Ericka Harts mission: At bryde brystkræfts konnotation med Cis-kvinder

For 20 år siden lancerede Ralph Lauren Pink Pony Initiative , et globalt filantropisk program dedikeret til kampen mod kræft. Kampagnens mission, der blev lanceret ved modeshowet for Ralph Laurens forårskollektion 2001, er at mindske uligheder i kræftbehandling, kæmpe for en kur og hjælpe med at sikre, at kvalitetsbehandling er tilgængelig for alle.



For at fejre dette års jubilæum lancerer Ralph Lauren også en ny kampagne med titlen More Conversations, More Love, som virksomheden siger i en erklæring vil fremhæve en mangfoldig og indflydelsesrig gruppe af kræftoverlevere, trivers og supportere, som hver vil dele deres egne personlige historier om håndtering af kræft for at fremme helbredelse, håb, overlevelse, og hvordan kærlighed er et universelt sprog.

Blandt dem med i kampagnen er Erika Hart , en sort, queer, ikke-binær femme-aktivist og seksualitetsunderviser. Den New York-baserede aktivist er ikke fremmed for at dele sin historie: Efter at være blevet diagnosticeret med bilateral brystkræft i en alder af 28, Hart stillede sig topløs for Papir magasin , der bærer hendes dobbelte mastektomi ar. Optagelserne sendte en besked om, at sorte LGBTQ+-personer med kræft ikke længere ville blive slettet og ville være centreret i samtaler om kræftbevidsthed.

Over Zoom talte Hart med dem. om vigtigheden af ​​sundhedspleje for sorte LGBTQ+-personer, hendes rolle i Ralph Laurens kampagne og afskaffelse af den sygelighed, der omgiver kræft.

Billedet kan indeholde T-shirt og ærmer



Udlånt af Polo

Kan du fortælle lidt om dig selv og det arbejde, du udfører som aktivist og pædagog?

Jeg er seksualunderviser, og jeg har undervist i sexed i de sidste 11 år. Jeg er sort, queer, en ikke-binær kvinde, og jeg overlever brystkræft. Mit arbejde sidder i skæringspunktet mellem race og køn. Jeg taler om at fortælle sandheder om race og racisme i særdeleshed i dette land. Men anti-sorthed globalt og den koloniserede institution for køn og at fortælle sandheden omkring, hvordan køn fungerer - det er kernen i det arbejde, jeg laver.



'Jeg vil konstant blande mig i kampagner omkring kræft, især som en sort, queer og ikke-binær person, fordi jeg ønsker, at folk, der identificerer sig med en lignende baggrund, skal se mig og også tjekke deres bryster.'

Er du nogensinde blevet personligt berørt af en, der har oplevet kræft? Hvordan var den oplevelse for dig?

Da jeg var 13, døde min mor af kræft - det var ret forfærdeligt. Mig og min mor var meget, meget tætte. Og det var min anden interaktion med døden, punktum. Inden da havde jeg ikke rigtig beskæftiget mig med døden på nogen form for tumultarisk måde. Min oldemor døde, da jeg var 9 eller deromkring, og det var hårdt. Men det var meget sværere for de voksne i mit liv, end det var for mig. Min oldemor og jeg var tætte, men vi var ikke så tætte som min mor og jeg var. Jeg blev også holdt væk på mange måder fra de oplevelser, som min mor gik igennem, ikke fordi de ikke fortalte mig det, men bare fordi jeg var ung og ikke rigtig forstod. Jeg vidste, at min mor fik kemo. Jeg vidste, at hun havde en lumpektomi. Men minderne om, at hun faktisk gik igennem alle de processer, følelserne og hendes ansigtsudtryk, det har jeg ikke rigtig en erindring om.

Da jeg var 28, fik jeg konstateret bilateral brystkræft: brystkræft i højre og venstre bryst. Jeg fik foretaget en dobbelt mastektomi, og næsten to år efter operationerne var jeg færdig med behandlingen, og jeg har været i remission lige siden.

Hvad gør denne kampagne meningsfuld for dig?



Det er meningsfuldt for mig, fordi jeg konstant vil blande mig i kampagner omkring kræft, især som en sort, queer og ikke-binær person, fordi jeg ønsker, at folk, der identificerer sig med en lignende baggrund, skal se mig og også tjekke deres bryster. Gå hen og få second opinions fra læger. Se de mennesker, de har kendt, som lever med brystkræft, eller som lever med enhver anden form for kronisk sygdom, der ikke har noget med kræft at gøre. Jeg føler, at der er mange paralleller i dette land i at navigere i medicinske institutioner og forsikringsselskaber, som vi alle kan mødes med fortrolighed i.

Hvordan tror du, det vil vise inklusivitet over for LGBTQ+-samfundet?

[Det handler om] at være opmærksom på sproget og ikke bare udnævne enhver brystkræftoverlever som en, der er en cis-kønnet kvinde. Det er noget, vi konstant vil se i oktober måned, hvor alle bare antages at være cis og en kvinde. Det vil denne kampagne ikke.

'Jeg føler, at der er meget sygelighed og sorg omkring kræft. Meget af det kunne ses som dygtigt, som om, når du har kræft, er dit liv nu surt. Jeg tror, ​​at vi virkelig er nødt til at fortryde den forestilling.'

Et af de centrale budskaber i Pink Pony er kærlighed som en kraft til helbredelse. Kan du tale lidt om, hvordan kærlighed er et universelt og helbredende sprog for dig?

Kærlighed er et helbredende sprog for mig, ikke i en kærlighed, der helbreder alt muligt, men mere som et værktøj. Jeg ved, at jeg kan forblive forbundet med Jorden, og hvem jeg kender mig selv at være gennem kærlighed, ved at bruge den som et værktøj og udnytte den. Sådan bruger jeg kærligheden. Jeg elsker hver proces, alt hvad der foregår. Hvad processen afslører for mig, det elsker jeg. Jeg kan måske ikke lide det lige, når det sker, men jeg elsker, at jeg gennemgår det, at der er en mulighed for at gå igennem det her, en mulighed for at forbinde og en mulighed for nu at komme ind i et fællesskab, som jeg aldrig kendte.

Jeg føler, at der er en masse sygelighed og sorg omkring kræft. Meget af det kunne ses som dygtigt, som om, når du har kræft, er dit liv nu surt. Jeg mener, at vi virkelig skal ophæve den forestilling. Jeg tror på, at kærlighed kan spille ind der. Hvordan lærer man at leve med en kronisk sygdom, hvis man aldrig har haft en før? Og hvor er det fantastisk, at dit liv, du får åbnet dine øjne for at se, at verden virkelig ikke er placeret for handicappede? Hvordan kan du begynde at bruge den slags information, du har, til at ændre den virkelighed? Sådan tænker jeg om det.

Stigma spiller en stor rolle, når det kommer til LGBTQ+ sundhedsvæsen, hvilket kan være en bekymring, når du allerede har kræft. Har du nogensinde oplevet stigmatisering som en sort queer ikke-binær person i sundhedssystemet?

[Det er] mere som racisme. Jeg føler, at stigma er for blødt. Jeg havde seks sessioner med denne særlige type kemoterapi, og mit forsikringsselskab nægtede den sidste, så jeg var bogstaveligt talt nødt til at kæmpe mod mit forsikringsselskab for at holde mig i live. Og forsikringsselskaber kender din demografi. De kender din baggrund. De kender din alder. De ved alt om dig. At påstå, at det ikke var bevidst, at nægte mig den behandling, jeg havde brug for, det ville være tåbeligt at tro det. Og det er stadig i gang. Når du først går i remission, betyder det ikke, at du nu er færdig med at få scanninger eller se læger eller lave nogen form for undersøgelse - uanset om det er en selvundersøgelse eller en fysisk undersøgelse med en læge, skal du stadig gøre alt disse ting.

Forsikringsselskaber skaber konstant bevidste barrierer for, at jeg kan få sundhedspleje, og jeg ved, at dette er sandt for så mange andre sorte mennesker i dette land. Det er også med det privilegium at have en forsikring, for forsikring er så dyr, at det er svært overhovedet at få den pleje, du har brug for, fordi du ikke har råd til det.

Tror du, at denne kampagne hjælper med at reducere den stigmatisering og racisme, som LGBTQ+-personer står over for i sundhedssystemet på en eller anden måde?

Jeg tror på, at det hjælper at tale om det. Det er vigtigt for folk i medicinske institutioner at tale om dette oftere. Fødselen overlades til folk, der er kronisk syge eller handicappede - som, wow , måde at sætte den stressfaktor på for os at uddanne i stedet for at I rent faktisk bare flytter den. Mit håb er, at når vi konstant belyser dette spørgsmål, får det faktisk deres opmærksomhed.